sales@sxytbio.com    86-029-86478251
Cont

Виникли запитання?

86-029-86478251

Aug 24, 2023

Які застосування левулінової кислоти?

Представлення продукту про левулінову кислоту

 

Основною функцією флевулінової кислоти в косметиці та засобах для догляду за шкірою є консерванти, пом’якшувачі та регулятори рН. Фактором ризику є1, який є відносно безпечним і його можна використовувати з упевненістю. Як правило, він не впливає на вагітних жінок. Левулінова кислота не діє. викликають прищі.

Левулінова кислота - це органічна кислота, яка головним чином подовжує термін зберігання шляхом пригнічення росту аеробних мікроорганізмів.

 

Назва продукту: левулінова кислота

Структурна формула:

news-339-180

Номер CAS:123-76-2

Точка плавлення: 30-33 градус (освітлений)

Точка кипіння: 245-246 градус (літ.)

Щільність: 1,134 г/мЛат 25 градусів (освітлених)

 

Рекомендоване дозування в косметиці:

Незмивна категорія (наприклад, тонік, крем для обличчя, есенція...): результати оцінки безпеки CIR показують, що цей інгредієнт є безпечним, якщо його формула не викликає подразнення, а концентрація в незмивному продукті не перевищує{{3} }.0005 відсотків.

Тип ополіскувача (миючий засіб для обличчя, гель для душу...): Результати оцінки безпеки CIR показують, що цей інгредієнт безпечний при використанні в концентрації не більше 4,5 відсотка в продуктах, що змиваються, якщо він розроблений таким чином, щоб не викликати подразнення.

Levulinic Acid

застосування:

 

Левулінова кислота є багатофункціональною сполукою, що містить одночасно карбонільну, -водневу та карбоксильну групи. Є основною сировиною для синтезу різних продуктів легкої хімії. Має широке застосування в органічному синтезі, промисловості, сільському господарстві та медицині. Продукт кислотного гідрування -валеролактон є високоякісним розчинником і може бути використаний як проміжний продукт для виробництва синтетичного каучуку, морозостійкого пластифікатора і поверхнево-активної речовини. Хлоровану левулінову кислоту можна використовувати як бактеріостатичний засіб у промисловій оборотній воді. У сільському господарстві амінні солі хлорованої левулінової кислоти можна використовувати як гербіциди та дефоліанти. У медицині з левулінової кислоти шляхом глибокого гідролізу крохмалю, глюкози та целюлозної сировини можна приготувати протизапальні засоби та внутрішньовенні ін’єкції. Зазвичай нагрівають у присутності соляної кислоти (або сірчаної кислоти) чи інших каталізаторів гідролізу на стадії генерування 5-гідроксиметилфурфуролу, а потім розкладають 5-гідроксиметилфурфуролом з отриманням левулінової кислоти, концентрують шляхом фільтрації, а потім переганяють при зниженому тиску або методом екстракції для виготовлення готових продуктів

Він може реагувати як карбонова кислота та кетон, і різні продукти можуть бути отримані шляхом етерифікації, галогенування, гідрування, окисного дегідрування, конденсації та інших хімічних реакцій. Такі як модифікатори пластику, розчинники, фармацевтичні препарати, промислові хімікати, спеції, проміжні продукти пестицидів, проміжні продукти органічного синтезу, полімерні добавки, добавки до мастил, поверхнево-активні речовини, друкарські фарби, гумові добавки, косметичні добавки (включаючи шампуні, туалетні засоби) тощо.

 

Сировина

 

Крохмаль, глюкоза, целюлозна сировина тощо, соляна або сірчана кислота, органічні розчинники (для процесу екстракції)

Спосіб виробництва

 

Левулінову кислоту можна отримати шляхом гідролізу лушпиння насіння бавовнику або залишків качанів кукурудзи (залишки фурфуролу) або залишків відходів картоплі під тиском розведеною кислотою. Додайте фурфурольний шлак до 10% розведеної соляної кислоти, і її твердий розчин буде 1:1,75. Після рівномірного перемішування помістіть його в ємність для гідролізу та варіть під тиском пари 0,2 МПа протягом 8-10 год. Потім розбавлений розчин після гідролізу фільтрують і концентрують до концентрації приблизно 50 відсотків. Потім проводять ректифікацію при зниженому тиску та збирають дистилят вище 130 градусів (2,67 кПа), щоб отримати готовий продукт. Квота споживання сировини: бататний шлак 7000 кг/т, соляна кислота Chemicalbook (100 відсотків) 1800 кг/т. Інший спосіб отримання отримують перегрупуванням і гідролізом цукрових спиртів. Додайте 4% розчин хлористоводневої кислоти в реакційну ємність, перемішайте та нагрійте до 97-100 градуса, а потім повільно додайте суміш фурфурилового спирту, етанолу та води. Після додавання перемішуйте ще 30 хвилин. Після фільтрування фільтрат концентрували при зниженому тиску при 80 градусах (21,3 кПа), отримуючи сиру рідку левулінову кислоту. Потім переганяють при зниженому тиску, збирають фракції 160-170 градуса (2,67 кПа) і переганяють ще раз, щоб отримати очищену левулінову кислоту з виходом приблизно 75 відсотків.

news-498-655

Токсичний захист

Цей продукт має низьку токсичність. Упаковка, зберігання і транспортування упаковуються в пластикові бочки і укріплені дерев'яними ящиками. Зберігати в прохолодному, сухому, провітрюваному місці. Тримати подалі від джерел вогню. Зберігайте та транспортуйте відповідно до правил легкозаймистих хімікатів.

Також відомий як L-глюконова кислота, фруктозна кислота, гамма-пентанова кислота

Молекулярна формула: C5H8O3

Молекулярна маса: 116,12 (відповідно до Міжнародної таблиці атомної ваги 1997 року)

Властивості: білі пластівчасті кристали або безбарвна або світло-жовта прозора рідина, гігроскопічна, легко розчинна у воді, спирті, ефірі, кетонах і ароматичних вуглеводнях тощо, нерозчинна в аліфатичних вуглеводнях.

 

властивості та стабільність

1. Білі лусочки або листові кристали, горючі. Розчинний у воді; Алкоголь; Ефірні органічні розчинники, нерозчинні в аліфатичних вуглеводнях. Атмосферна дистиляція майже не розкладається, але при тривалому нагріванні втрачає воду і утворює ненасичений -лактон. Він гігроскопічний, а його водний розчин кисліший за оцтову кислоту.

2. Хімічні властивості: може реагувати з кетонами та кислотами. Реагувати з гідразином з утворенням гідразону; реагувати з основою для утворення солі; реагують зі спиртом з утворенням естеру тощо. Можуть також відбуватися реакції окислення, відновлення та галогенування.

3. Він міститься в листі тютюну димової сушки, листі тютюну Берлей та димі.

Екстрена допомога при розливі:

 

1. Захисні заходи, засоби захисту та дії в надзвичайних ситуаціях для обслуговуючого персоналу. Використовувати засоби індивідуального захисту. Уникайте утворення пилу. Уникайте вдихання парів, туману або газу. Забезпечте належну вентиляцію. Евакуюйте персонал у безпечну зону. Уникайте вдихання пилу.

2. Заходи з охорони навколишнього середовища

Не допускайте потрапляння продукту в каналізацію.

3. Методи локалізації та видалення витоку хімікатів і використані матеріали для утилізації

Не утворюйте пил під час збирання та утилізації. Підмітайте та приберіть лопатою, помістіть у відповідний закритий контейнер для утилізації.

додаток:

 

Левулінова кислота має широкий спектр застосування. Левулінова кислота може використовуватися як карбонова кислота та кетон для реакції шляхом етерифікації, галогенування, гідрування, окисного дегідрування, конденсації тощо для виробництва різних продуктів, включаючи смоли, ліки, спеції, розчинники, покриття та чорнило, гуму та пластикові добавки. , присадки до мастил, поверхнево-активні речовини тощо. У фармацевтичній промисловості його кальцієву сіль (кальцію фруктонат) можна використовувати для внутрішньовенних ін’єкцій. Як поживний засіб, він сприяє формуванню кісток і підтримує нормальну збудливість нервів і м'язів. Він також використовується для виробництва індометацину та рослинних гормонів. Бісфенолова кислота, отримана з левулінової кислоти, може бути використана для виробництва водорозчинної смоли, яка використовується в паперовій промисловості для виробництва фільтрувального паперу. Левулінова кислота також є проміжним продуктом пестицидів і барвників.

 

Ліміт використання FEMA (мг/кг): напої, холодні напої, 14.0; цукерки, хлібобулочні вироби, 53.0; желе, пудинг, 4.0. FDA, § 172.515 (2000): Відповідна кількість обмежена.

Контент-аналіз

Точно зважте приблизно 1.0 г зразка, помістіть його в колбу Ерленмейєра на 25 0 мл, що містить 75-100 мл води, додайте досліджуваний розчин фенолфталеїну та відтитруйте {{7} }.5mChemicalbookol/л гідроксиду натрію, доки не почне з’являтися рожеве забарвлення, яке триватиме 15 секунд. Кожен 0,5 моль/л розчину гідроксиду натрію еквівалентний 58,08 мг цього продукту.

 

Якщо ви хочете дізнатися більше, будь ласка, зв'яжітьсяsales@sxytbio.com,Натисніть тут, щоб зв'язатися з нами онлайн

Послати повідомлення